怎么样的亲戚关系不算近亲结婚

1.怎么样的亲戚关系不能结婚

近亲定义（或称亲缘关系）是指 3 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数

近亲表下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。

近亲婚配类型及其近婚系数

近亲婚配类型亲缘级别近婚系数（ F ）

父母与子女之间一级 1/4

同胞兄妹之间一级 1/4

同父异母或同母异父的半同胞之间二级 1/8

叔侄女之间二级 1/8

舅甥女（或姑侄）之间二级 1/8

表兄妹之间三级 1/16

堂兄妹之间三级 1/16

半表兄妹之间四级 1/32

二级表兄妹（从表兄妹）之间五级 1/64

如果是 X 染色体上的隐性基因，由于女性有两条 X 染色体，可能从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大。

近亲婚配对后代的影响，主要表现在增加隐性遗传病的发病率，而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时，通常需在调查各类近亲结婚的基础上，计算出平均近婚系数（以 a 值表示）。 a 值越大，对群体的危害越大。一般以 a 值为 0.01 （即 1% ）为高值。通常在发达、开放的社会中， a 值较低，封闭、隔离或有特殊风俗的社会中 a 值较高。 2008到 2010 年，我国对北京地区的汉族人口调查表明，其近亲婚配率为 1.4% ，平均近婚系数为 0.067% 。

不过您已经出了3代以内。是可以结婚的。

2.怎样的亲戚关系不可以结婚

近亲是指 3 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。

近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。

近亲结婚，中国婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。

3.超过几代的血缘关系就不算为近亲结婚了

超过三代的血缘关系就不算为近亲结婚了

说能的都懂不懂啊？！你觉得是你觉得的事

国家生物都是严格规定的！

这绝对算第3代

我给你按照生物学上定义

因为女孩爷爷的爸爸和男孩姥爷的爸爸是一个人

所以应从女孩的爷爷算起

F1 女孩爷爷男孩姥爷

F2 女孩爸爸男孩妈妈

F3 女孩男孩

所以属于三代

或者还有从女孩这代往上算三代

如果这三代没有重合就不是三代

但是你算算

从女孩开始

女孩爸爸一代

女孩爷爷一代

女孩爷爷的父母一代到这代就重合了

所以说明是近亲你也可以看下这个图

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这幅图里也有关于概率的

请你计算先隐性基因的问题这就要说的太远了

简言之

就是比如女孩爷爷的爸爸生下爷爷携带致病基因概率（1/2）

然后爷爷生下爸爸致病基因平方携带致病基因概率即（1/4）

爸爸生下女孩致病基因立方携带致病基因概率即（1/8）

以此类推请你自己算吧上面是隐形基因显性基因致病的概率更高

只能解释到这了不好意思说的不清楚

希望能够帮到你~

4.怎样的关系才算近亲

我国婚姻法第六条规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”这符合优生学原则。

近亲是指直系亲（父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女等）和三代以内旁系血亲（兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、舅、姨、姑、叔等）。

禁止近亲结婚的目的是为了优生，为了预防先天性病残儿的出生。人体内的遗传基因，来自父母双方，父母的遗传基因一代一代向下垂直传递，如果父母一方或双方带有某种致病的遗传基因，同样可以代代相传。有的遗传病只有当父母都有共同的致病菌基因并且相会时，后代才有所表现，即发病。在一般的婚配关系中，这种相会纯属偶然，机会很少，而在近亲结婚中这种机会则明显增加，因为他们来自同一祖先，共同的基因比较多。可以说，近亲结婚是某些遗传病发生和延续的“土壤”，如一种叫肝豆核变性的遗传病，一般夫妻的后代患病率仅为四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，竟高达1/64。

在近亲结婚的后代中，各种先天性残疾的发生率也明显增加。据调查，患先天性遗传病的人，其父母为近亲结婚的比率占 37. 5%。近亲婚配所生婴儿的先天性残疾患病率为41.6%。近亲结婚不仅常染色体隐性遗传病的发病率高，多基因遗传病的发病率也高，如精神分裂症、先天性心脏病、神经管畸形等。多基因遗传病在近亲结婚中的发病率约为9.9%，而在非近亲结婚中只有0.9%左右。近亲结婚所生子女中，体弱儿、弱智儿的发病率及新生儿、乳幼儿的死亡率均比非近亲结婚者高1—2倍。一些遗传病在近亲结婚和非近亲结婚中的比例是：先天性鱼鳞症为62.7:1，少年黑朦性痴呆为36.6:1，先天性全色盲为18.4:1。由此可见，近亲结婚的危害是非常严重的。我国自古以来就有“男女同姓，其生不蕃”之说。预防先天性残疾，就应杜绝近亲结婚

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 = 0.03125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：非近亲通婚的后代患病风险为1/500 * 1/500 * 1/4 = 1/1000000（百万分之一）；二级表亲通婚后代患病风险为1/500 * 1/64 * 1/4 = 1/128000 一级表亲通婚后代患病风险为1/500 * 1/16 * 1/4 = 1/32000 兄妹通婚的后代患病风险为1/500 * 1/4 * 1/4 = 1/8000 与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。还有人用我国的某些少数民族来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数民族大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。人的漂亮与否是由更多内在的因素决定的。眼睛的大小是人群特异性的一个标志。从我国的华北地区向东南西北四面八方辐射，眼睛形状的差异逐渐呈放射状变化，你看多了单眼皮，你觉得看腻了，你可能就认为双眼皮好看；但是很多外国人却有相反的想法，他们说把这种特点形容为东方美。你细想会承认，自然美和心灵美是最好的美。