1.编译原理NFA转DFA ,请问DFA的初始状态如何确定
NFA确定化的时候,包含NFA初态的那个DFA状态就是确定后的DFA的初态。
DFA的终态就是所有包含了NFA终态的DFA的状态。
对于DFA来说,他的初态就是包含了NFA唯一初态1的那个状态,就是左边的1,2右边的1了。
脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面,碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补,通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连,形成相当稳定的组合。
扩展资料:
将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列,以用于蛋白质合成。密码子由mRNA上的三个核苷酸(例如ACU,CAG,UUU)的序列组成,每三个核苷酸与特定氨基酸相关。
例如,三个重复的胸腺嘧啶(UUU)编码苯丙氨酸。使用三个字母,可以拥有多达64种不同的组合。由于有64种可能的三联体和仅20种氨基酸,因此认为遗传密码是多余的(或简并的):一些氨基酸确实可以由几种不同的三联体编码。
但每个三联体将对应于单个氨基酸。最后,有三个三联体不编码任何氨基酸,它们代表停止(或无意义)密码子,分别是UAA,UGA和UAG 。
参考资料来源:百度百科--脱氧核糖核酸
2.C语言实现NFA转DFA
ε只能出现在NFA中,当然不是为了方便直观,而是连通NFA和DFA的桥梁。编译原理讲授的不是如何绘制NFA或者DFA,二是告诉读者怎样能够自动实现NFA或DFA的构造。在实际应用中ε可以帮助计算机转换NFA为DFA,而在属性文法和语法制导阶段,它也是沟通综合属性与继承属性、执行语义动作不可或缺的一部分。另外ε的使用可以大大简化文法产生式的构造难度。我记得最初使用ε是为了使得文法体系(字母表)更加完善,但是在实际应用中却变得应用广泛(此观点不一定正确)。
最后想说的是,在编译中,ε也带来了不小的麻烦,否则也就不会有诸如“去空产生式”这样的算法了:)
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