1. 西布曲明怎么样能干净的排出体外呢

你好！由于西布曲明有常见的不良反应：有口干、厌食、失眠、便秘。

其它不良反应有心跳加快、血压上升等。使部分人在使用西布曲明后可以引致高血压及加快脉搏跳动，因此，所有服用者必须定期接受血压及心跳检查。

另外，使用西布曲明可能会出现以下罕见的副作用：心律不整、皮肤感觉异常、情绪化（例如：过度兴奋、迷失、伤心，激动极少数甚至会出现自杀念头）。你食用了多长时间的西布曲明，如剂量不超出15毫克，就没有什么大的问题，多喝水，每天喝2——4斤水，坚持一周就可以 干净的排除体外了。

祝你健康快乐！！。

2. 吃什么可以排体内的西布曲名的毒

不用排，药物会自己代谢，然后随着尿液排出的。从说明书上看，半衰期是11小时，也就是说22小时后，体内基本就没有西布曲明了。

要想加速排出，可以多喝水。

说明书中的代谢动力学

口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3~4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下，药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后，可迅速、广泛地分布到组织中，肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%~95%)由尿和粪便排泄。M1和M2主要经肝脏排泄；M5和M6主要经肾脏排泄，尿中没有原形成分。